Описание на продуктите
Английско име: Rituximab
CAS номер: 174722-31-7
Молекулна формула: C6416H9874N1688O1987S44
Молекулно тегло: 0
Einecs №:
Свързани категории: биохимични реагенти-протеин; лекарствено вещество; MAB 18; лекарствено вещество и междинни продукти; Химически реагенти
MOL файла: mol файл
Конституционна формула:
Характерът на ритуксимабдоража
Условия: Съхранявайте на -80 c
Форма: Течност
Цвят: безцветни до бледожълти
Използване и синтетичен метод на ритуксимаб
Кратко въведение
Rituximab Antigen Research Trade Trade Name (Mabthera), е разработен от Genentech Company, Anti-CD20 човешко \/ мишка химерно моноклонално антитяло (чрез мишка срещу CD20 моноклонално антитяло химична книга променлива FAB и човешки IgG 1 Антитела постоянен регион FC FC фрагмент), основният механизъм на действие IS IS IS IS Deplection of CD20 Положителен B клетки (PASUCE PEMPHIGUIS ANTIBODY "Химическият брой на Antibody". Понастоящем вече има домашни генерични лекарства на ритуксимаб в Китай.
Фармакологични ефекти и техните ефекти
Механизмът ритуксимаб е специфичен срещу В клетки химерни миши-човешки моноклонално антитяло и се експресира само в В клетки и зрели В клетки повърхностно разпознаване на CD20 и специфично свързване, силно насочена цитотоксична, антипролиферативна ефект и индуциране на апоптоза, чрез постоянна консумация на химикални книжа, за да се получат блокиране на антитяло. Тъй като CD20 не се появява в хематопоетични стволови клетки, нормални плазмени клетки и други нормални тъкани, ритуксимаб може ефективно да избегне обширна имуносупресия и има висок профил на безопасност. За първи път тя е одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата за лечение на неходжкинов лимфом.
Индикация
- Лимфом на неходжкинов (NHL).
- Хронична лимфоцитна левкемия (CLL).
- Ревматоиден артрит (RA): Възрастни пациенти с умерени до тежки придобити RA, които реагират лошо на лечение с един или повече антагонисти на TNF.
- Вегенер гранулом (WG) и микроскопичен поливаскулит (MPA) се комбинират с глюкокортикоиди при възрастни пациенти.
Неблагоприятен ефект
1) Лимфоидно злокачествено заболяване: Честите нежелани реакции в клиничните изпитвания на NHL са: инфузионни реакции, треска, лимфопения, втрисане, инфекция и слабост. Общите нежелани реакции в клиничните изпитвания CLL са: инфузионни реакции и неутропения.
2) Ревматоиден артрит (RA): Чести нежелани реакции при клинични изпитвания: инфекция на горните дихателни пътища, назофарингит, инфекция на пикочните пътища и бронхит. Други важни неблагоприятни ефекти включват инфузионни реакции, тежки инфекции и сърдечно -съдови събития.
3) Гранулом на Вегенер (WG) и микроскопичен поливаскулит (MPA): Честите нежелани реакции в клиничните проучвания са инфекция, гадене, диария, главоболие, мускулен спазъм, анемия, периферна оток. Други важни нежелани реакции включват инфузионни реакции.
Биоактивност
Rituximab (anti-CD20) е химерно анти-CD20 моноклонално антитяло, което се свързва с CD20 антиген върху В клетки с афинитет на свързване от 5 nm.MW: 143. 86 kd.
Целево място
Целева стойност
CD20
In vitro проучване
Потенциалността на ритуксимаб зависи от токсичността, зависима от комплемента (CDC), цитотоксичност, зависима от комплемента (CDCC), цитотоксичност, зависима от антитела (ADCC) и индукция на апоптоза. Ритуксимаб може да предизвика смъртта на злокачествени В клетки in vitro. Силата на ефикасността на действието варира в зависимост от различните целеви клетки. In vitro, клетъчните промени, индуцирани от химикаликторимаб, са: P38MAPK, NF-κ B, ERK 1 \/2, AKT антиапоптотично, инхибиране на сигналния път на оцеляване. Ритуксимаб е високоефективен за медииране на зависимата от комплемента токсичност (CMC) на различни В-клетъчни линии и злокачествени В клетки. CD 20- капацитет на свързване на ритуксимаб зависи от концентрацията.
In vivo изследвания
Някои in vivo туморни модели показват, че антитуморната активност на ритуксимаб зависи от комплемента (поне отчасти). Rituximab може да изчерпи В клетките и да продължи няколко месеца, така че химическата книга може да се използва като ефективен режим за лечение на автоимунни заболявания, медиирани от В клетки. При лечението на хематологични тумори ритуксимаб се използва широко и в момента е в развитието на лекарствата за лечение на няколко автоимунни заболявания.
Информация за сигурността
Данни за токсични вещества: 174722-31-7 (Данни за опасни вещества)
Популярни тагове: Rituximab лекува автоимунни заболявания и рак, Китай Rituximab лекува автоимунни заболявания и доставчици на рак, 1245916-14-6, Адалимумаб за артрит, Моноклонално антитяло на бевацизумаб, 945721-28-8, Лекарството за холестерол alirocumab, Даратумумаб моноклонално антитяло

