Атезолизумаб моноклонални антитела за изследване на рака

Английско име: Атезолизумаб рак лекарство

CAS номер: 1380723-44-3

Свързани: лекарствено вещество; MAB 4; Химически реагент

Конституционна формула:

Морфологичен: течност

Цвят: Безцветни до светло жълти

Условие за съхранение: Съхранявайте на -80 степен

Моноклонално антитяло

Atzuzuumab е моноклонално антитяло, използвано за свързване с PD-L1 протеин, експресиран върху туморни клетки и тумор-инфилтриращи имунни клетки, за да блокира взаимодействието му с PD -1 и B7.1 рецептори. Чрез инхибиране на PD-L1, Atzuumab може да активира Т клетки. Атезумаб първоначално е въведен в 2 0 16 и в момента е одобрен за лечение на метастатичен рак на уротели в повече от 80 страни, включително Европейския съюз и Съединените щати. On March 8,2019, the FDA accelerated approval of GENETECH PD-L1 mab atalizumab (Atezolizumab) combination chemotherapy (Chemicalbook) first-line therapy for the treatment of unresectable locally advanced or metastatic PD-L1-positive triple-negative breast cancer (TNBC), which is the first approved immunotherapy for triple-negative breast Рак. Резултатите показват, че Atzuumab значително намалява риска от прогресиране на заболяването или смърт с 40% при средна преживяемост без прогресия от 7,2 срещу 5,5 месеца, съответно. В PD-L 1- положителната популация, средната PFS от 7,5 месеца в групата за комбинирано лечение и 5 месеца в контролната група са значителни. Временният анализ на положителните пациенти с PD-L1 показа значително удължаване на общата преживяемост (25,0 месеца спрямо15,5 месеца), с окуражаващи резултати.

Фармакологични действия и механизмът на действие

PD-L1 може да бъде експресиран от туморни клетки и \/ или тумор-инфилтриращи имунни клетки и може да допринесе за инхибиторния ефект на антитуморните имунни отговори в туморната микросреда. Свързването на PD-L1 към Т клетки разкри, че PD -1 и B7.1 рецептори и антиген-представящи клетки инхибират цитотоксичната Т-клетъчна активност, Т-клетъчната пролиферация и производството на цитокини. MAB на химикалната книга е моноклонално антитяло, свързано с PD-L1 и блокира взаимодействието му както с PD -1, така и с B7.1 рецептори. Това освобождава инхибирането на PD-L1 \/ PD -1- медииран имунен отговор, включително активиране на антитуморен имунен отговор без индуциране на клетъчна цитотоксичност, зависима от антитяло. Блокирането на PD-L1 активността води до намален растеж на тумора при хомоложен модел на тумор на мишката.

Индикация

Azjurumab се използва за лечение на метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб, който се влошава по време на или след химиотерапия, съдържаща платина.

Биоактивност

Atezolizumab (anti-pd-l1) е човешко, IgG 1 моноклонално антитяло, което предотвратява взаимодействието между PD-L1 и PD -1 и B7.1, но не влияе на взаимодействието между PD-L2 и PD -1; MW: 145 kD.

Целево място

Целева стойност

HPD-L1

(Клетъчен анализ) 0. 4 nm (kd)

In vitro проучване

Основната характеристика на атезолизумаб (anti-PD-L1) е, че той е инхибитор на антитялото на дефицита на свързване на FC R, който не успява да се свърже с Fc рецептора върху фагоцитите и по този начин не причинява цитотоксичност, зависима от антитела (ADCC). Лечението на ахемически Booktezolizumab причинява промени в цитокините, включително преходно увеличение на IL -18, IFN, CXCL11 и преходно намаляване на IL -6. Броят на CD 8 + Т клетките в пролиферативно състояние ще се увеличи след лечението с атезолизумаб.

In vivo изследвания

Atezolizumab (anti-PD-L1) reduces immune suppressive signals in the tumor microenvironment by preventing the PD-L1 / PD-1 immune checkpoint, while enhancing the T cell-mediated immune response against the tumor. The initial study of the pharmacokinetics of Atezolizumab was performed in cynomolgusmonkeys and mice with a volume of distribution of about medium volume in plasma. At 24 hours after drug administration, atezolizumab was biodistributed in the spleen, kidney, liver, heart, and muscle (in order of magnitude). In tumor animal Chemicalbook, Atezolizumab also accumulates in tumors, initially at the tumor pushing boundary (pushingorder), and then progressing to the tumor core region, especially during tumor necrosis. The pharmacokinetic curve of Atezolizumab is dose-dependent (non-linear). At plasma concentrations>0. 5 ug\/ml, 24-48 часа след прилагането, PD-L1 рецепторите се насищат чрез заетост на атезолизумаб при циркулиращи CD4 и CD8T клетки. Афинитетът на свързване на атезолизумаб към PD-L1 е подобен при маймуни и хора.

Популярни тагове: Атезолизумаб Моноклонални антитела за изследване на рака, Китай Атезолизумаб Моноклонални антитела за доставчици на изследвания на рака, 1245916-14-6, 1380723-44-3, 615258-40-7, Лекарство за рак на атезолизумаб, Cetuximab е антитуморно лекарство, Лекарството за холестерол alirocumab