Описание на продуктите
Английско име: Дулаглутид
CAS номер: 923950-08-7
молекулна формула
Молекулно тегло: 0
Einecs №: 200-001-8
Свързани категории
GLP -1 тип R диабет захарен; полипептид; лекарствено вещество; лекарствен полипептид; MAB 9; химически реагент; GLP
MOL файла: mol файл
Структурна формула:
Дураглутидни свойства
Форма: Течност
Цвят: безцветни до бледожълти
CAS база данни: 923950-08-7
Дулулутид
GLP аналози
Duraglutide (търговско наименование: trulicity), дългодействащ GLP -1 аналог, разработен от Eli Lilly, беше одобрен за лечение на диабет тип 2 в Съединените щати през септември 2014 г. Структурно, Dulullutide замества Gly от Ala при 8 на GLP -1 (7-37) 36chemicalbook от ARG, със среден биологичен полуживот до 90h. През февруари 2014 г. клиничните резултати показват, че ефикасността на дураглутид не е по-инферираща с лираглутид и това е първият макромолекулен GLP -1 аналог, който не е по-инфериран на лираглутид. Въпреки това, честотата на дураглутид, прилаган веднъж \/ w, може значително да подобри спазването на пациента и това е нов продукт с голям потенциал да се конкурира с лираглутид.
GLP аналозите включват GLP -1 аналози с GLP -2 аналози. GLP -1 аналозите се използват главно за диабет тип II, а предлаганите на пазара лекарства включват сенатид на химикали, лираглутид, ликсисенатид, дулулутид и алпилутид. Докато GLP -2 аналозите се използват за синдром на къси черва, в момента се предлага само тенулутид.
GLP -1 аналозите са популярно полипептидно поле, с дължина на пептидната верига между 31 и 44 аминокиселини и без дисулфидни връзки в структурата. Основните популярни модели на химически книги за GLP -1 аналози са Liraglutide и Exenatide, с комбинирани продажби от над 3 милиарда долара. Някои анализатори очакват пазара на GLP -1 аналози да надхвърли 6 милиарда долара за пет години
Полипептид
Duraglutide, a novel long-acting GLP-1R agonist, was obtained by two GLP-1 analogues with DPP-4 inhibition and fusion of human immunoglobulin heavy chain IgG 4-Fc fragment, with similar activity to endogenous GLChemicalbookP-1 in clinical прояви и полуживот от 5 дни и могат ефективно да забавят бъбречния клирънс. FDA одобри Dulagutide през септември 2014 г. Европейската комисия одобри подкожната инжекция на Dulaglutide за маркетинг в Европа през декември 2014 г.
Популярни тагове: Дулаглутидът е пептид, подобен на глюкагон -1 рецептор агонист, Китай Дулаглутид е глюкагонов пептид -1 доставчици на рецептор на агонист, 1380723-44-3, 216974-75-3, 331731-18-1, Лекарство за рак на атезолизумаб, Даратумумаб моноклонално антитяло, Лекарството за холестерол alirocumab
